一般的には、四肢（両手、両足）などの筋肉が完全に機能を喪失し、感覚が鈍ってる状態をいいます。　例えば運動しようとしても、四肢などに十分な力の入らない・四肢の感覚が鈍く感じる状態、またはまったく動かすことができない・感覚がまったく感じられないなどの状態をいいます。

筋肉がこわばる症状を筋固縮といいます。患者様ご自身が日常生活で気づくことはほとんどありませんが、病気が進むと、動作がぎこちなくなったり、歩くときに腕の振りが悪く足が引きずり気味になったりします。

脳の運動中枢から下位運動神経細胞までに、脳性麻痺、脊髄性麻痺、筋萎縮症などの病変があり、四肢および体幹の機能に何らかの障害があって、運動や動作をうまく行えない状態をいいます。

手足の筋力が低下することをいいます。

関節周囲の筋肉が固くなり、関節の一定の可動域が制限され，屈曲や伸展が困難になる状態をいいます。

筋萎縮筋肉がやせることをいいます。筋肉そのものに原因のある筋原性と、筋肉に指令や栄養を供給している運動ニューロンに原因のある神経原性、なんらかの原因により長期に筋肉を使用しなかったために筋体積が減少し筋の萎縮をきたした廃用性に分けられます。

身体障害者手帳の、肢体不自由区分で使われる障害名です。頸髄を損傷し、両手・両足が動かせず（四肢機能障害）、また座らせても座位を維持できない（体幹機能障害）様な状態をいいます。

長期間透析を続けていると、アミロイドという物質が骨や関節に沈着し、骨や関節、肩や首などの痛み、しびれ、麻痺などの症状が出ることがあります。予防には、関節の働きを保つために、手首や指の屈伸運動をする、十分な透析を行うなどです。

骨量の減少と骨組織の微細構造の異常の結果、骨に脆弱性(ぜいじゃくせい)が生じ、骨折が生じやすくなる疾患です。骨軟化症(こつなんかしょう)では全骨量（類骨(るいこつ)と石灰化した骨の合計）は減少しませんが、骨粗鬆症では全骨量が減少するのが特徴です。正常な骨では、骨吸収と骨形成のバランスが保たれ、骨量は維持されていますが、骨粗鬆症では、骨吸収が骨形成を上回るため骨量が減少します。

主として脊柱に強い外力が加えられることにより脊椎を損壊し、脊髄に損傷をうける病態です。また、脊髄腫瘍やヘルニアなど内的原因によっても類似の障害が発生します。

四肢・躯幹の痛み、しびれ、筋力低下、運動障害を主症状とする。脊髄麻痺のために重度の歩行障害をきたすほか、歩行困難となることもある。主として四肢・躯幹の痛み、しびれ、筋力低下、運動障害、脊椎性間欠性跛行がある。排尿・排便障害を伴うことがある。これらの症状は増悪、軽快を繰り返 し、次第に悪化して歩行が困難となる。転倒などの軽微な外傷機転によって症状が急激に悪化し、重篤な脊髄麻痺をきたすことがある。

股を動かしづらい。または、人工股関節・人工骨頭を挿入したことで、歩行困難にある状態です。

筋の容積が減少することです。筋力低下が自覚され、訴えられます。

大脳皮質の高度な萎縮。記憶障害（近時記憶から障害）、人格変化、見当識障害、感情障害、幻覚・妄想などがあります。

多系統萎縮症は進行性で致死性の疾患です。筋肉が硬直（固縮）し、運動障害、協調運動の喪失、体内機能（血圧や膀胱の制御など）の障害などが起こります。運動や多くの体内機能を制御している脳領域に変性が起こります。簡単な対策と薬剤によって症状を軽減できますが、病気は進行性で、最終的には死に至ります。

運動失調を主症状とする神経変性疾患の総称です。遺伝性のものと，孤発性（非遺伝性）のものに大きく分けられます。感染性の疾患ではありません。

原因不明の多くの臓器に発症する疾患です。この病気は、全身のいろいろな臓器（頻度が高いのは両側肺門リンパ節、肺、眼、皮膚、唾液 腺、心臓、神経、筋肉など）に、結核によく似た病巣を作ります。サルコイ ドーシスの本体は、感染症ではなく個体のもつ異常な免疫反応と推定されます。もちろん悪性新生物でもありません。

末梢神経とは、脳や脊髄から分かれた後の、からだ中に分布する神経をいいます。 末梢神経には、筋肉を動かす運動神経、感覚神経、自律神経の3種類があります。 感覚神経は、熱さ、冷たさ、痛さといった温痛覚（おんつうかく）や触覚を伝え、また、手足の位置、運動変化、振動などを認識する深部感覚も伝えます。 自律神経は、からだのさまざまな組織や器官のはたらきを調節します。 この末梢神経に故障がおこった状態を、末梢神経障害またはニューロパチーと呼びます。

急性多発性神経炎の特徴的な病気の症状です。神経根と末梢神経が障害され，左右の足の下肢から上肢に広がっていく麻痺，疼痛，知覚異常など。このような障害が延髄・脳橋に及ぶと呼吸困難などをがあります。

神経原性疾患は乳児期に発症するような脊髄性筋萎縮症では全身の筋力低下があります。見かけでは筋原性疾患との鑑別は困難です。成人になって発症する筋萎縮性側索硬化症や末梢神経障害では手が細くなって力が入りにくくなることで気付かれる ことが多いです。

体を思い通りに動かすときに必要な筋肉を随意筋といい、随意筋を支配する 神経を運動ニューロンと言います。運動ニューロンには、上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの２つがあります。これらの運動ニューロンが侵されると、 筋肉を動かしにくくなったり、筋肉が痩せてきます。筋萎縮性側索硬化症は、運動ニューロンが侵される病気です。その詳しい原因は解明されていません。ALSと称されます。

安静状態が長期に渡って続く事によって起こる、さまざまな心身の機能低下等をさす。生活不活発病とも呼ばれる。特に病床で寝たきり状態でいることによって起こる症状が多いとされます。

安静状態が長期に渡って続く事によって起こる、上下肢筋肉の機能低下等を指す。

脳疾患脳性胎児期の感染・発育障害、出生時の脳損傷・仮死、新生児期の重症黄疸や髄膜炎などにより、脳の運動中枢がおかされ、運動障害を起こしたものの総称です。四肢が こわばり完全に麻痺するものから、動作がぎこちない程度のものまでいろいろあるが病気は進行しない。機能訓練を主体とした治療が行われます。

主として脊柱に強い外力が加えられることにより脊椎を損壊し、脊髄に損傷をうける病態です。また、脊髄腫瘍やヘルニアなど内的原因によっても類似の障害が発生します。

骨格筋に原因不明の炎症が生じ、主として四肢近位筋(ししきんいきん)、頚部(けいぶ)、咽頭筋(いんとうきん)の対称性筋力低下と、それによる障害を起こす病気です。